正在招标-河南省许昌市中心医院口腔科固定基础耗材项目竞争性谈判公告

(招标编号:YYHC-ZKHS-T2025006号)

项目所在地区:河南省,许昌市,市辖区

一、招标条件

本许昌市中心医院口腔科固定基础耗材项目己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为许昌市中心医院。本项目己具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模:许昌市中心医院口腔科固定基础耗材项目

范围:本招标项目划分为25个标段，本次招标为其中的:

(001)标段-:(002)标段二:(003)标段三:(004)标段四:(005)标段五;(006)标段六:(007)标段七:(008)标段八:(009)标段九:(010)标段十;(011)标段十一;(012)标段十二;(013)标段十三:(014)标段十四;(015)标段十五;(016)标段十六;(017)标段十七;(018)标段十八;(019)标段十九;(020)标段二十;(021)标段二十一(022)标段二十二(023)标段二十三;(024)标段二十四

(02o厂滍琳)标段二十五!

三、投标人资格要求

(001标段一)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。:

(002标段二)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(003标段三)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。:

(004标段四)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(005标段五)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(006标段六)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供):所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提闌幹瞵冀蓦涉官方证明文件)(四)本次采购不接受联合体响应。

(007标段七)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk,court.gov.cn/shi“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重xin/)失信被执行人;违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(008标段八)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(009标段九)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内:

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(010标段十)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定:

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人:“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(011标段十一)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第-类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。;

(012标段十二)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定:

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织:

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应.

(013标段十三)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk,court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。:

(014标段十四)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk,court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。:

(015标段十五)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单:“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。:

(016标段十六)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shi“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重xin/)失信被执行人;违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(017标段十七)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定，

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人:“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织:

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。(018标段十八)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(019标段十九)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证)(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内:

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(020标段二十)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(021标段二十一)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内:

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。:

(022标段二十二)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》鍰痔听录第鞔舀媂没十菸鏘覗覇婀二条之规定。(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内:(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(023标段二十三)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shi“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重xin/)失信被执行人;违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(024标段二十四)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk,court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mcagov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医B疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应。

(025标段二十五)的投标人资格能力要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中园”网站(www,creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)特殊资格要求:

1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供):供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)，且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。(不属于无需提供)

3、所投产品须具有河南省标号或许昌市标号。(若无河南省标号或许昌市标号须提供官方证明文件)

(四)本次采购不接受联合体响应

本项目不允Й联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间:从2025年08月18日 08时00分到2025年09月10日17时30分获取方式:请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱(邮件标题为公司全称十项目名称十标段号及标段名称，同时标注授权委托人姓名和电话)，并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。谈判文件售价300元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。遇废标等情况，初次已获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投

五、投标文件的递交递交截止时间:2025年09月11日09时30分递交方式:许昌市。纸质文件递交开标时间及地点

开标时间:2025年09月11日 09时30分开标地点:许昌市

联系人：徐先生

手  机：13051238215

邮 箱：zyzb66@126.com

注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表